背景：可吸收金属支架（AMS）的研制主要用于治疗冠状动脉狭窄。AMS的最大优势在于具有生物吸收的特点，植入后6-12个月内只会留下自然愈合的血管。一种新型药物（紫杉醇）洗脱可吸收金属支架（DREAMS）在最近刚刚研发出来用于降低血运重建率。该项子研究的目的在于评估植入6个月后的血管活性的恢复。
　　方法：BIOSOLVE-I研究是一项前瞻性，多中心的首次人体试验，用于评估DREAMS对冠状动脉狭窄的治疗作用，分别在1，6，12，24和36个月进行随访调查。血管舒缩试验在患者的子集中进行，在两个研究地点随访了该组患者6个月。内皮依赖性血管活性剂乙酰胆碱（ACH）按不同剂量（0.36 微克/毫升， 3.6 微克/毫升 和18 微克/毫升)）于冠状动脉内给药，用以评估随访时的血管活性。采用了量化冠状动脉造影以评估血管舒缩试验中的冠脉大小。
　　结果：血管舒缩试验在组1的14名患者中（11男性/3女性）进行，平均年龄65.6 ± 10.0岁。高血压（92.9%），高脂血症（85.7%）是主要的心血管危险因素，在42.9%的受试者中出现过心肌梗死病史。A型（50.0%），B1型（42.9%）和B2型(7.1%)病变采用3.25 / 16毫米 (50.0%) 或 3.5 / 16毫米 (50.0%)药物洗脱可吸收金属支架进行治疗。在6个月的随访中，治疗段的平均管腔直径为2.55 ± 0.8毫米，近端和远端的参考段管腔直径为2.64 ± 0.96毫米和2.40 ± 0.66毫米。
　　结论：植入支架段的血管收缩能力显示，冠状动脉在接受药物洗脱可吸收金属支架植入的6个月后，该治疗段恢复了血管收缩功能。这一观察结果支持了以下观点：生物可吸收支架能够恢复血管活性。